Vitestro erhält FDA-Zulassung für den autonomen Blutentnahme-Roboter Aletta

Das niederländische Unternehmen Vitestro hat am 19. August 2026 die FDA-Zulassung für Aletta erhalten, einen Roboter, der Venen per Nahinfrarot-, Ultraschall- und Doppler-Bildgebung lokalisiert, bevor er die Nadel setzt. In einer niederländischen Studie mit über 1.600 Personen gelang der Einstich in 94,5 % der Fälle beim ersten Versuch. Die Markteinführung in Europa ist für 2027 geplant, die USA sollen folgen.

Zusammenfassung von DroidBazaar. Der Originalartikel gehört seinem Verlag.